Новии Опубликовано 14 Января, 2013 в 20:33 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2013 в 20:33 Помогите пожалуйста. Приведите схемы реакций синтеза 3`-метил-4`-гидрокси-4сульфоноазобензола из нитробензола и 3-метилбензола ( м-крезола) . Ссылка на комментарий
yaroslav050490 Опубликовано 15 Января, 2013 в 10:19 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2013 в 10:19 В 14.01.2013 в 20:33, Новии сказал: Помогите пожалуйста. Приведите схемы реакций синтеза 3`-метил-4`-гидрокси-4сульфоноазобензола из нитробензола и 3-метилбензола ( м-крезола) . 3-метилбензол-это 3-метилбензол. м-крезол - это 3-метилфенол. Может в условии 3-метилфенол? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 15 Января, 2013 в 10:44 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2013 в 10:44 В 14.01.2013 в 20:33, Новии сказал: Помогите пожалуйста. Приведите схемы реакций синтеза 3`-метил-4`-гидрокси-4сульфоноазобензола из нитробензола и 3-метилбензола ( м-крезола) . В 15.01.2013 в 10:19, yaroslav050490 сказал: 3-метилбензол-это 3-метилбензол. м-крезол - это 3-метилфенол. Может в условии 3-метилфенол? 3-метилфенол тут тоже не к месту. Судя по названию продукта (3`-метил-4`-гидрокси-4-сульфоазобензол) в исходниках - орто-крезол (2-метилфенол). Из мета-крезола (3-метилфенола) получится 2`-метил-4`-гидрокси-4-сульфоазобензол. А из м-крезола получать о-крезол - это величайшее извращение. Ссылка на комментарий
yaroslav050490 Опубликовано 15 Января, 2013 в 10:57 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2013 в 10:57 В 15.01.2013 в 10:44, Ефим сказал: 3-метилфенол тут тоже не к месту. Судя по названию продукта (3`-метил-4`-гидрокси-4-сульфоазобензол) в исходниках - орто-крезол (2-метилфенол). Из мета-крезола (3-метилфенола) получится 2`-метил-4`-гидрокси-4-сульфоазобензол. А из м-крезола получать о-крезол - это величайшее извращение. Согласен. Но если тут орто-крезол, то схема довольно проста. Для начала восстанавливаем нитрогруппу до амина( по Зинину например), после этого анилин сульфируем, далее просульфированный анилин подвергаем реакции диазотирования в присутствии NaNO2 и соляной кислоты, ну и наконец азосочетание полученного вещества с о-крезолом. Вот как-то так. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 15 Января, 2013 в 11:46 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2013 в 11:46 В 15.01.2013 в 10:57, yaroslav050490 сказал: Согласен. Но если тут орто-крезол, то схема довольно проста. Для начала восстанавливаем нитрогруппу до амина( по Зинину например), после этого анилин сульфируем, далее просульфированный анилин подвергаем реакции диазотирования в присутствии NaNO2 и соляной кислоты, ну и наконец азосочетание полученного вещества с о-крезолом. Вот как-то так. А она и должна быть простой. Классическая схема синтеза азокрасителей. Ссылка на комментарий
Новии Опубликовано 17 Января, 2013 в 04:48 Автор Поделиться Опубликовано 17 Января, 2013 в 04:48 Спасибо большое) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти